91Ƭ߿

Xuyi Yue

Científico de Աپó sénior

91Ƭ߿ Children's Hospital, Delaware 1600 Rockland Road Wilmington, DE 19803

Dzí

Centrarse en desarrollar radiofármacos de tomografía por emisión de positrones (TEP) para su implementación en entornos preclínicos y clínicos para trastornos cerebrales y oncología. Supervisar un laboratorio de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP, por sus siglas en inglés) con una sólida capacidad de resolución de problemas y programación. Profesional respetado y automotivado con más de 10 años de experiencia en la traducción de radiomarcadores PET desde la mesa hasta la Աپó clínica. Trayectoria sólida comprobada en la realización y gestión de investigaciones de vanguardia con más de 50 publicaciones y 2500+ citas. Sólida ética de trabajo y trabaja de manera eficaz en múltiples proyectos colaborativos en un equipo dinámico. Recibió apoyo para la Աپó de NIH/NIBIB, Delaware CTR ACCEL, Delaware INBRE y The 91Ƭ߿ Foundation.

ܳó

  • Ph.D. - Instituto de Química Orgánica de Shanghái, Academia China de Ciencias, Química Orgánica, 2009
  • Universidad de Lanzhou, Química, 2004

  • Radioquímica, neuroimágenes, química orgánica, medicina nuclear, imágenes moleculares

  • Emisores alfa y beta en medicina nuclear traslacional: avances clínicos, desafíos y dirección futura; International Journal of Molecular Sciences; (2026).

  • Avances en la obtención de imágenes moleculares de VEGFR: Innovaciones en la obtención de imágenes y la terapéutica; International Journal of Molecular Sciences; (2025).

  • Descubrimiento de derivados de N-(6-metoxipiridin-3-il)quinoline-2-amine para la α-sinucleína agregada por imágenes en la enfermedad de Parkinson con tomografía por emisión de positrones; células; (2025).

  • TEP del sistema linfático meníngeo dirigida a VEGFR3; origen desconocido; (2025).

  • TEP de neurofibromatosis tipo 1 dirigida a DLK-1; fuente desconocida; (2025).

  • Agentes de diagnóstico por imágenes basados en la vía de triptófano quinurenina para trastornos cerebrales y oncología: desde el banco hasta el lado de la cama; biomoléculas; (2025).

  • TEP de neurofibromatosis tipo 1 con un radiomarcador de triptófano marcado con Fluorine-18; productos farmacéuticos; (2024).

  • Radiomarcadores para imágenes moleculares de la enzima convertidora de angiotensina 2; International Journal of Molecular Sciences; (2024).

  • Modelos animales de traumatismo craneal abusivo: enfoque en biomarcadores; International Journal of Molecular Sciences; (2023).

  • TEP del sistema linfático-linfático cerebral dirigida a VEGFR3; fuente desconocida; (2023).

  • Edición especial “Imágenes moleculares nucleares in vivo en desarrollo de medicamento e Աپó farmacológica”; Pharmaceuticals; (2023).

  • Hemorragia subdural relacionada con el nacimiento: prevalencia y morfología de las imágenes; Radiología pediátrica; (2021).

  • Radiosíntesis de 1-(2-[18f]fluoroetil)-l-triptófano utilizando un protocolo de una olla y dos pasos; Journal of Visualized Experiments; (2021).

  • Neuroinflamación desalentadora en traumatismo craneal abusivo con imágenes con radiomarcador; Radiología pediátrica; (2021).

  • Producción automatizada de 1-(2-[18F]fluoroetil)-L-triptófano para obtener imágenes del metabolismo del triptófano; radiación aplicada e isótopos; (2020).

  • TEP de meduloblastoma con un análogo de triptófano marcado con 18F en un modelo de ratón transgénico; informes científicos; (2020).

  • Producción automatizada de un radioligando receptor de N-metil-D-aspartato [ 18 F]GE179 para uso clínico; radiación aplicada e isótopos; (2019).

  • La actividad enzimática de la palmitoil-proteína tioesterasa-1 en suero de la esquizofrenia se asocia significativamente con las escalas de diagnóstico de esquizofrenia; Journal of Cellular and Molecular Medicine; (2019).

  • Desequilibrio colinérgico en la médula espinal lumbar de un modelo de esclerosis múltiple en ratas; Journal of Neuroimmunology; (2018).

  • Diseño y síntesis de derivados de la pirazolopiridina como ligandos del receptor 2 de esfingosina 1-fosfato; letras de química bioorgánica y medicinal; (2018).

  • Diseño, síntesis y evaluación in vitro de análogos de quinolinilo para la agregación de α-sinucleína; letras de bioquímica bioorgánica y medicinal; (2018).

  • Caracterización in vivo de dos radioligandos de PET PDE10A marcados con F18 en cerebros de primates no humanos; neurociencia química de SCA; (2018).

  • Modelado cinético de [ 18 F]VAT, un radioligando novedoso para el transportador vesicular de acetilcolina por tomografía por emisión de positrones en cerebro de primates no humanos; Journal of Neurochemistry; (2018).

  • Radiosíntesis y evaluación de un radioligando marcado con flúor-18 dirigido al transportador vesicular de acetilcolina; letras de bioquímica bioorgánica y medicinal; (2018).

  • Síntesis y caracterización in vitro de un radioligando P2X7 [123I]TZ6019 y su respuesta a la neuroinflamación en un modelo murino de enfermedad de Alzheimer; European Journal of Pharmacology; (2018).

  • Expresión aumentada del receptor 1-Phosphate en placas ateroscleróticas humanas y murinas; Imágenes moleculares y biología; (2018).

  • Resolución quiral de ligandos σ1 potentes y selectivos en serie y evaluación biológica de (−)-[18F]TZ3108 en roedores y el cerebro de primates no humanos; Bioquímica Bioorgánica y Medicinal; (2017).

  • Estudio PET de la expresión del receptor 1 sphingosine-1-phosphate en respuesta a la inflamación vascular en un modelo de lesión carotídea en ratas; imágenes moleculares; (2017).

  • Síntesis, resolución y evaluación in vitro de tres ligandos transportadores vesiculares de acetilcolina y evaluación del radioligando de flúor-18 principal en un primate no humano; Org. Biomol. Quimioterapia; (2017).

  • Producción automatizada de [18F]TAV adecuado para el estudio clínico de TEP del transportador vesicular de acetilcolina; radiación aplicada e isótopos; (2016).

  • Comparación de [11C]TZ1964B y [18F]MNI659 para la PET del cerebro PDE10A en primates no humanos; Աپó y perspectivas farmacológicas; (2016).

  • Design, Synthesis, and in Vitro and in Vivo Evaluation of an 18F-Labeled Sphingosine 1-Phosphate Receptor 1 (S1P1) PET Tracer; Journal of Medicinal Chemistry; (2016).

  • Estudios de modelado cinético y ocupación de un nuevo marcador C11 PET para VAChT en primates no humanos; Medicina nuclear y biología; (2016).

  • Estudio de imágenes PET de la expresión S1PR1 en un modelo de esclerosis múltiple en ratas; imágenes moleculares y biología; (2016).

  • Un trazador de TEP marcado con C-11 potente y selectivo para la obtención de imágenes del receptor sphingosine-1-phosphate 2 en el SNC demuestra expresión sexualmente dimórfica; química orgánica y biomolecular; (2015).

  • Falta de neuroinflamación en ratas transgénicas con HIV-1: Estudio de diagnóstico por imágenes con [18F]-DPA714 PET ; Journal of Neuroinflammation; (2015).

  • Evaluación preclínica de un marcador de PET marcado con C-11 prometedor para la obtención de imágenes de fosfodiesterasa 10A en el cerebro de un sujeto vivo; NeuroImage; (2015).

  • Dosimetría de radiación de [18F]TAV en primates no humanos; Աپó de EJNMMI; (2015).

  • Síntesis y caracterización biológica de un marcador F18 PET prometedor para el transportador vesicular de acetilcolina; Bioquímica orgánica y medicinal; (2015).

  • [18F]DPA:714 PET diagnóstico por imágenes de AMD3100 tratamientos en un modelo de accidente cerebrovascular en ratones; Farmacéutica molecular; (2014).

  • Un nanosonda bimodal simétrica conjugada con colorante de dendron-cianina para IRM cuantitativa 19f y bioimágenes fluorescentes NIR; Materiales de atención médica avanzada; (2014).

  • Nanocages de ferritina con carga de colorante para imágenes multimodales y terapia fototérmica; materiales avanzados; (2014).

  • TEP longitudinal de inflamación muscular con 18F-DPA-714 y 18F-alfatida II y diferenciación con tumores; teranóstica; (2014).

  • Sonda activable 19F nueva para la detección de la actividad de la metaloproteasa matriz-2 mediante IRM/ERM; Farmacéutica molecular; (2014).

  • Radiosíntesis de un solo recipiente de dos pasos de un nuevo grupo protésico reactivo a tiol marcado con 18F y su conjugado para imágenes de insulinoma; Molecular Pharmaceutics; (2014).

  • Imágenes ópticas PET y NIR con nanogrupos de oro sin quelantes autoiluminantes 64Cu; Biomateriales; (2014).

  • TEP de neuroinflamación en un modelo de lesión cerebral traumática en ratas con ligando de TSPO radiomarcado DPA-714; European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging; (2014).

  • nano-grafeno cargado con fotosensibilizador para terapia fotodinámica tumoral guiada por imágenes multimodal; Terapia; (2014).

  • Desarrollo de un nuevo grupo protésico específico del sitio de tiol y su conjugación con [Cys40]-exendina-4 para el tratamiento in vivo de los insulinomas; Bioquímica conjugada; (2013).

  • nanosonda fluorogénica activada por doble factor para imágenes de fluorescencia de contraste ultraalto y subdifracción; Biomateriales; (2013).

  • Tintes fluorescentes sensibles a la PH: ¿Son realmente sensibles a la ph en las células?; Molecular Pharmaceutics; (2013).

  • nanogrupos de oro recubiertos de sílice conjugados con fotosensibilizadores para terapia fotodinámica guiada por imágenes de fluorescencia; biomateriales; (2013).

  • Síntesis y caracterización de conjugados fluorados de albúmina; Journal of Fluorine Chemistry; (2013).

  • Evitar la congestión estérica en el crecimiento de dendrímeros a través de la ramificación proporcional: un giro en la regla de da Vincis de la ramificación de árboles; Journal of Organic Chemistry; (2012).

  • Fármacos quirales que contienen flúor; Fármacos quirales: Química y acción biológica; (2011).

  • Un enfoque práctico para sintetizar el fragmento C(9)-C(24) de (+)-discodermolida; Chinese Journal of Chemistry; (2010).

  • Metiltiolación mediada por Cu(II) de enlaces arilo C-H con DMSO; letras orgánicas; (2010).

  • Acoplamiento cruzado catalizado por paladio de α-bromo-α-fluoroacetato de etilo con ácidos arilborónicos: Facilita la síntesis de α-aril-α-fluoroacetato; Síntesis; (2010).

  • Síntesis total de análogos gem-difluorometilenados de la pironetina; Síntesis; (2010).

  • Gem-difluoroalilación altamente diastereoselectiva mediada por zn/sncl2 de hidrazonas quirales; letras orgánicas; (2009).

  • Gemdifluoroalilación mediada por metales de N-acilhidrazonas: síntesis altamente eficiente de aminas α,α-difluorohomoalólicas; Chinese Journal of Chemistry; (2009).

  • Síntesis de 2′,3′-dideoxy-6′,6′-difluoro-3′-azanucleosides; Journal of Fluorine Chemistry; (2008).

  • Síntesis de goniodiol gem-difluorometilenado; Chinese Journal of Organic Chemistry; (2008).

  • Síntesis de una serie de nuevos 2′,3′-dideoxy-6′,6′-difluoro-3′-tionucleósidos; Tetrahedron; (2007).