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Shannon Nees, MD

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91Ƭ߿ Children's Hospital, Delaware 1600 Rockland Road Wilmington, DE 19803

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El Dr. Shannon Nees es cardiólogo pediátrico con formación en imágenes cardíacas no invasivas avanzadas y genética cardiovascular. Sus intereses clínicos incluyen genética cardiovascular, ecocardiografía transtorácica y transesofágica, cardiología fetal, IRM cardíaca y TC cardíaca. Su Աپó se ha centrado en la utilidad clínica y la aplicación de pruebas genéticas para pacientes con cardiopatía congénita y la aplicación de imágenes avanzadas para mejorar la atención al paciente.

Beca de especialización

  • New York Presbyterian/Columbia University Medical Center, 2020

Residencia

  • New York Presbyterian/Columbia University Medical Center, 2015

ܳó

  • M.D. - Universidad de Columbia, 2012

Certificaciones de la junta

  • Junta Estadounidense de Pediatría

  • Imágenes avanzadas
  • Mri cardíaco
  • Genética cardiovascular
  • Ecocardiografía fetal
  • Cardiología pediátrica

  • Evaluación basada en la evidencia de los genes de la cardiopatía congénita para permitir resultados recurrentes en un estudio genómico; circulación: medicina genómica y de precisión; (2023).

  • ciproheptadina y bloqueo auriculoventricular en un paciente con cardiopatía congénita; progreso en cardiología pediátrica; (2021).

  • Evaluación de las arterias coronarias anómalas por parte de lectores de imágenes y cirujanos: comparación de las modalidades de diagnóstico por imágenes.; los análisis de la cirugía torácica; (2020).

  • Base genética de la cardiopatía congénita humana.; Perspectivas de Cold Spring Harbor en biología; (2020).

  • Las variantes posiblemente dañinas de novo en pacientes con hernia diafragmática congénita se asocian con peores resultados clínicos.; Genética en medicina: revista oficial del Colegio Estadounidense de Genética Médica; (2020).

  • Terapia dirigida para la hipertensión pulmonar en bebés prematuros. ; Niños (Basilea, Suiza); (2020).

  • La genética de la cardiopatía congénita aislada; American Journal of Medical Genetics Parte C: Seminarios en genética médica; (2020).

  • Los pacientes con origen aórtico anómalo de la arteria coronaria siguen en riesgo después de la reparación quirúrgica.; The Journal of thoracic and cardiovascular surgery; (2018).

  • Hipertensión pulmonar en pacientes con 9q34.3 síndrome de Kleefstra asociado con microdeleción; revista estadounidense de genética médica. Parte A; (2018).

  • Uso de sildenafil en niños con hipertensión pulmonar.; The Journal of Pediatrics; (2018).

  • Varicocelectomía en adolescentes: ¿influye la preservación arterial en la tasa de recurrencia y/o el crecimiento de recuperación?; Andrología; (2013).

  • Incidencia, importancia e historia natural del flujo venoso retrógrado persistente después de la varicocelectomía en niños y adolescentes: correlación con el crecimiento de recuperación; The Journal of urology; (2013).

  • Mutaciones en DSTYK y malformaciones dominantes de las vías urinarias.; The New England Journal of Medicine; (2013).

  • Resultados del tratamiento dirigido para el reflujo vesicoureteral en niños con disfunción no neurogénica de las vías urinarias inferiores.; The Journal of urology; (2013).

  • Resultados del reflujo vesicoureteral en niños con disfunción no neurogénica de las vías urinarias inferiores tratados con copolímero de dextranómero/ácido hialurónico (Deflux).; Journal of Pediatría urology; (2013).

  • Características del examen físico y la ecografía de los varicocoeles derechos en adolescentes con varicocoeles izquierdos; Andrología; (2013).

  • La proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9 potencialmente influye en la captación de colesterol en los macrófagos y el transporte inverso del colesterol; letras FEBS; (2013).

  • Uso de medicina complementaria y alternativa entre niños, adolescentes y adultos jóvenes sobrevivientes de cáncer: estudio de encuesta; Revista de hematología/oncología pediátrica; (2013).

  • Los trastornos por número de copias son una causa frecuente de malformaciones renales congénitas.; American Journal of human genetics; (2012).

  • Varicoceles intratesticulares: ¿son significativos?; Journal of Pediatría Urology; (2012).

  • La secuenciación del exoma identificó a MYO1E y NEIL1 como genes candidatos para el síndrome nefrótico autosómico recesivo resistente a los esteroides.; Riñón internacional; (2011).

  • Observaciones sobre hidroceles después de una varicocelectomía en adolescentes.; The Journal of urology; (2011).

  • Simetría testicular y varicocele adolescente: ¿necesita seguimiento?; The Journal of urology; (2011).