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Annemarie C. Brescia, MD

Jefe de División

91Ƭ߿ Children's Hospital, Delaware 1600 Rockland Road Wilmington, DE 19803

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AnneMarie Brescia, MD, FAAP, FACR, obtuvo una licenciatura en Química de la Universidad de Fordham, durante la cual fue elegida para Phi Beta Kappa y se graduó Magna cum laude. Luego llevó a cabo una Աپó de química orgánica sintética para la que se le otorgaron dos patentes estadounidenses. Mientras realizaba estudios de posgrado en Química, decidió inscribirse en la escuela de medicina. Recibió su educación médica en la Escuela de Medicina de la Universidad de Nueva York (NYU, por sus siglas en inglés) en 1998. Luego completó su formación de pasantía y residencia en Pediatría en St Christopher’s Hospital for Children en Filadelfia. Los años de Աپó de su beca de especialización se realizaron en el Instituto Nacional de la Artritis, Investigación Musculoesquelética y de la Piel en los NIH. Después de completar la formación de subespecialidad en reumatología pediátrica en Thomas Jefferson University/AI duPont Hospital for Children, se convirtió en profesora de esa institución y actualmente es jefa de la División de Reumatología Pediátrica. Está certificada por la junta tanto en pediatría general como en reumatología pediátrica. La Dra. Brescia divide su tiempo entre la atención clínica y la Աپó traslacional. También es directora de becas del programa de capacitación en reumatología pediátrica en Thomas Jefferson University/AI duPont Hospital for Children. Sus intereses de Աپó incluyen la artritis idiopática juvenil (AIJ). Tiene proyectos en curso para investigar los perfiles de expresión genética diferencial de los sinoviocitos (células que recubren las articulaciones) en la AIJ. El objetivo principal de su programa de Աپó es identificar biomarcadores (proteínas) de líquido sinovial que puedan predecir la evolución y el pronóstico en la AIJ.

Beca de especialización

  • Reumatología pediátrica - 91Ƭ߿ Children’s Hospital, Delaware, 2004

Residencia

  • Pediatría - St. Christopher’s Hospital for Children, 2001

ܳó

  • M.D. - Escuela de Medicina de la Universidad de Nueva York, 1998

Certificaciones de la junta

  • Junta Estadounidense de Pediatría

  • Artritis juvenil
  • Secuenciación de Rna
  • Sinoviocitos

  • El metotrexato inhibe BMP4 y anula el fenotipo hipertrófico de condrocitos de fibroblastos sinoviales en la artritis idiopática juvenil; reumatología pediátrica; (2024).

  • Adalimumab disminuye eficazmente la inflamación corriente abajo de la señalización del TNFα en los sinoviocitos de la artritis idiopática juvenil oligoarticular extendida; reumatología y terapia; (2023).

  • CCL24, CXCL9 y CXCL10 aumentan en el líquido sinovial en pacientes con artritis idiopática juvenil que requieren tratamiento avanzado; Reumatología (Reino Unido); (2023).

  • Un caso atípico de escorbuto en un adolescente con sacroileítis; Pediatría clínica; (2022).

  • El análisis de células únicas revela la heterogeneidad de los sinoviocitos tipo fibroblastos de la artritis idiopática juvenil con implicaciones para el subtipo de enfermedad; Աپó y terapia de la artritis; (2022).

  • El microambiente de cultivo de fibroblastos sinoviales juveniles con artritis idiopática es favorable para la formación ósea endocondral hasta el BMP4 y es reprimido por los condrocitos; Reumatología pediátrica; (2021).

  • Las firmas distintivas de interferón y los patrones de citocinas definen enfermedades autoinflamatorias sistémicas adicionales; Journal of Clinical Investigation; (2020).

  • Los sinoviocitos similares a fibroblastos de la artritis idiopática juvenil influyen en los condrocitos para alterar la expresión del antagonista de la BMP, lo que demuestra una interacción entre los dos tipos de células prominentes involucradas en la formación ósea endocondral; reumatología pediátrica; (2020).

  • Los sinoviocitos similares a los fibroblastos de la artritis idiopática juvenil, a través de la señalización de la BMP, desempeñan un papel central en las alteraciones del crecimiento articular; Research Square; (2020).

  • Antes de la extensión, los transcriptomas de los sinoviocitos similares a los fibroblastos de la artritis idiopática juvenil extendida y poliarticular son indistinguibles; Reumatología pediátrica; (2018).

  • Secreto de citocinas y quimiocinas proinflamatorias y pérdida de señales reguladoras por parte de sinoviocitos similares a fibroblastos en la artritis idiopática juvenil; proteómica - aplicaciones clínicas; (2017).

  • Hinchazón periorbital unilateral en dos mujeres previamente sanas; salud pediátrica global; (2017).

  • El papel de la señalización del factor de crecimiento transformante β en los sinoviocitos similares a fibroblastos de pacientes con artritis idiopática juvenil oligoarticular: la desregulación de la señalización del factor de crecimiento transformante β, incluida la sobreexpresión de la proteína morfogenética ósea 4, puede conducir a un fenotipo de condrocitos y puede contribuir a la hipertrofia ósea.; Artritis y reumatología (Hoboken, N.J.); (2014).

  • Condritis de Lyme que se presenta como eritema auditivo indoloro; Pediatría; (2013).

  • Impacto pronóstico de la presentación atípica en el lupus eritematoso sistémico pediátrico: resultados de un estudio multicéntrico; Journal of Pediatrics; (2010).

  • Enfóquese en las subespecialidades, Importancia de las vacunas:; Noticias de la AAP; (2009).

  • La sinovitis prolongada en la artritis del linfoma pediátrico no puede predecirse mediante parámetros clínicos o de laboratorio; reumatología clínica; (2009).

  • Predecir la duración del efecto beneficioso de la inyección articular en niños con artritis crónica midiendo la concentración de biomarcadores en el líquido sinovial en el momento de la inyección; reumatología clínica y experimental; (2008).

  • Mejoría constante de los niveles de protrombina después de la terapia con ciclofosfamida en el síndrome de hipoprotrombina con anticoagulante lúpico pediátrico (LAHPS); reumatología clínica; (2007).

  • Hinchazón articular; Pediatría de guardia; (2006).

  • Proceso para la preparación de bis(ácidos amidocarboxílicos); fuente desconocida; (1995).

  • Proceso para la preparación de bis(ácido amidocarboxílico); fuente desconocida; (1995).

  • Síntesis en una sola maceta de tetrafluoroboratos de amidino cíclico y hexafluorofosfatos; los modelos más simples de N5, coenzima de N10-methenyl-tetrahydrofolate; letras de tetraedro; (1991).